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给儿果（b）Sn分支的EDS映射和TEM图像。全字结【成果简介】大多数金属氧化物催化剂的活性位点是氧化态而不是金属态。
文献链接：款买TheCrucialRoleofSurfaceHydroxylsontheActivityandStabilityinElectrochemicalCO2Reduction（J.Am.Chem.Soc.，款买2019，DOI:10.1021/jacs.8b13786）本文由材料人编辑部高分子学术组水手供稿，材料牛编辑整理。研究人员采用循环伏安（CV），友也要求原位ATR-SEIRAS和DFT计算来研究CO2ER机制，发现表面羟基通过氢键提供了以H2CO3形式促进CO2吸附的有效位点。但是由于中间物质对金属氧化物的吸附强度不同，加名随后的CO2转化过程可能是各种各样的。
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给儿果研究人员通过简单的阳离子交换过程合成了具有定量控制的表面羟基含量的Sn基催化剂（Sn分支）。
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